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臨床ELISA測定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。ELISA測定的洗板一般有兩種方式，即手工和洗板機(jī)洗板。

手工洗板即是在每次反應(yīng)溫育后，將反應(yīng)液吸出或甩干，然后在板孔中加滿洗液，放置2-3分鐘后，將洗液吸出或甩干，再在吸水紙上拍干。重復(fù)上述洗滌步驟3-4次，在吸水紙上拍干，即可進(jìn)行下一步測定操作。

洗板機(jī)洗板則是將上述手工操作改由洗板機(jī)進(jìn)行，使用洗板機(jī)洗板的一個(gè)特點(diǎn)是，每次洗板后不能拍干，故有較多的液體殘留，液體殘留量小的洗板機(jī)洗板至徹底所需的次數(shù)要少于殘留量大的洗板機(jī)。

在特定臨床實(shí)驗(yàn)室所使用的洗板機(jī)，到底洗多少次能達(dá)到要求，可進(jìn)行下面這個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)：

選擇4×8 HBsAgELISA包被板條，每2×8孔分別加入相同一份弱陽性和一份陰性樣本，按試劑盒說明加入酶結(jié)合物并完成溫育后，洗板孔時(shí)按一排4孔洗1次、第二批4孔洗2次、第3排4孔洗3次——直至第8排4孔洗8次，加底物顯色測定，如洗3次后，顯色不再改變，即洗3次的板孔比色測定與4次、5次洗板的板孔的吸光度等相同，陽性/陰性值保持zui大不變，則可以認(rèn)定該實(shí)驗(yàn)室所用洗板機(jī)3次洗板即可達(dá)到要求。

隨著醫(yī)療設(shè)備技術(shù)發(fā)展，洗板機(jī)不斷提升技術(shù)性能，解決洗板工作中遇到的煩惱。如：注液針和吸液針分開，避免了液體污染；設(shè)計(jì)多點(diǎn)定位吸液功能，保證每個(gè)微孔殘留量小于0.7ul；酶標(biāo)板托盤底面斜面設(shè)計(jì)和儲(chǔ)板位懸空設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了酶標(biāo)板各條孔數(shù)不足不必補(bǔ)孔的功能。另外在防堵孔、優(yōu)化酶標(biāo)板的震蕩和浸泡功能，保證96個(gè)微孔加液準(zhǔn)確度上也有更多技術(shù)提升。