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ELISA分析試驗(yàn)中，洗滌是一個(gè)至關(guān)重要的異相處理步驟，通常人們稱這一步驟為洗板，完成這一步驟的設(shè)備稱之為ELISA洗板機(jī)。其本質(zhì)是通過(guò)連續(xù)多次的洗液置換，以稀釋和移除未反應(yīng)的試劑和非特異性的雜質(zhì)，降低背景值從而使分析獲得更高的信噪比。洗滌不充分將會(huì)產(chǎn)生高的背景值，而過(guò)度的洗滌有可能會(huì)洗脫掉反應(yīng)孔中的抗原-抗體復(fù)合物從而降低分析靈敏度。

ELISA洗板機(jī)是如何洗板的？

1．ELISA洗板機(jī)用的洗液需要20倍稀釋，配置時(shí)用新鮮無(wú)污染的蒸餾水或去離子水現(xiàn)配現(xiàn)用。洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。

2．垂直倒液，迅速、干脆，重復(fù)2-3次，不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來(lái)倒液體。

3．倒液后將酶標(biāo)板放在吸水紙拍干。用干凈的濾紙，不要用衛(wèi)生紙，因?yàn)榧?xì)小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導(dǎo)致洗板不干凈，結(jié)果偏高或偏低，重復(fù)孔的數(shù)值也會(huì)相差很大。

4．每孔加300uL洗液，太多將溢出孔外污染相鄰的孔。特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度孔流串到低濃度孔或空白孔，其造成的交叉污染將無(wú)法洗掉，背景增高。

5．加入洗液浸泡30s。洗板時(shí)間太短，洗滌效果不佳。延長(zhǎng)洗板時(shí)間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。

6．每次拍板不要重復(fù)在一個(gè)地方拍，特別是洗去酶的步驟；拍板不宜過(guò)輕，否則拍不干凈，拍板不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，結(jié)束時(shí)一定要扣干凈。

7．不管用多道加樣器、洗瓶、吸管，還是ELISA洗板機(jī)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作不要減少洗滌體積、洗滌時(shí)間和次數(shù)。

8．扣干后的酶標(biāo)板立即加液，不能干板太久。

ELISA洗板機(jī)的使用代替了之前繁復(fù)的人工拍打，其操作簡(jiǎn)便、洗滌干凈的特性大大減輕了檢測(cè)人員的工作量，一方面在減少誤差后保障了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性，增強(qiáng)了酶標(biāo)儀的檢測(cè)效率；另一方面保護(hù)了檢測(cè)人員的健康。